Moderne Krebstherapien: Wie funktionieren sie?

Das Wissen um die molekularen Vorgänge, die eine Zelle zu einer Tumorzelle entarten lassen, sind der Schlüssel für eine individuell angepasste Krebsbehandlung. So zielen moderne Krebstherapien und –medikamente auf die grundlegenden Ereignisse, die letztendlich an der Krebsentstehung beteiligt sind. Anders als bei bisherigen Standardmethoden wie etwa der Chemotherapie oder der Strahlentherapie richten sich viele neue Wirkstoffe gegen gezielt ausgewählte Angriffspunkte (Targets) des Tumors. Der Körper soll so vor belastenden Nebenwirkungen weitestgehend verschont bleiben. Fachleute bezeichnen die neuesten Krebstherapien daher auch als "Targeted Therapy", englisch für "gezielte Therapie".

Die Signalübertragung unterdrücken

Um unkontrolliertes Wachstum zu vermeiden, ist die Zellteilung normalerweise streng reguliert: So vermehrt sich die Zelle erst dann, wenn sie aus der Umgebung einen entsprechenden Befehl erhält. Zu diesem Zweck sitzen zum Beispiel auf der Zelloberfläche Eiweißmoleküle, so genannte Rezeptoren (Empfänger), die auf der Außenseite der Zelle eine Andockstelle für kleine Signalmoleküle besitzen. Der in den Zellinnenraum ragende Bereich der Rezeptoren weist dagegen Enzymfunktionen auf: Dabei handelt es sich um eine so genannte Tyrosinkinasen, zentrale Schalter, die sowohl den Rezeptor selbst als auch andere Eiweißmoleküle aktivieren oder still legen können. Bindet ein Signalmolekül an den Rezeptor, so wird dessen Tyrosinkinase aktiviert  und auf diese Weise eine komplizierte Signalübertragungskette in Gang gesetzt.

In der Zelle wird das Signal stufenweise über mehrere hintereinander geschaltete Eiweißmoleküle weitergeleitet, die alle wie die Tyrosinkinase des Rezeptors funktionieren: Sie werden eingeschaltet, sobald sie das Signal erkennen und wieder ausgeschaltet, wenn sie es an ein nachfolgendes Eiweiß weitergegeben haben. Am Ziel, dem Zellkern, angelangt,  führt das Signal zum Anschalten von so genannten Wachstums-Genen, die zur Teilung der Zelle führen. Manche Rezeptoren, wie zum Beispiel einige Hormonrezeptoren, befinden sich nicht auf der Oberfläche der Zelle, sondern in ihrem Innenraum. Die entsprechenden Hormone müssen daher in die Zelle gelangen, um den entsprechenden Rezeptoren zu aktivieren.

Je nach Signalmolekül und Rezeptor können auch andere Prozesse wie die Reifung oder der programmierte Selbstmord der Zelle, aber auch die Bildung von Tochtergeschwülsten gesteuert werden.

Für den Organismus ist es wichtig, dass jedes einzelne Glied der Signalübertragung einwandfrei funktioniert.  Defekte in der Signalübertragung, wie etwa ein veränderter Rezeptor, der die Zelle auch ohne Signal von außen permanent zum Wachstum anregt, können im Extremfall zu einem Tumor führen. 

Moderne Medikamente stören die Signalübertragung

Die molekularen Ursachen von Fehlfunktionen der Signalübertragung sind das Angriffsziel neuerer Krebsmedikamente, wie etwa von Imatinib (Handelsname Glivec®). Dieses kleine Molekül ist seit 2003 in der EU für die Behandlung aller Stadien der Philadelphia-Chromosom-positiven chronischen myeloischen Leukämie (CML) und bei ebenfalls  Philadephia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) zugelassen. Auch bei Patienten mit fortgeschrittenen und metastasierten gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) kann es zum Einsatz kommen.

Imatinib hemmt gezielt die Tyrosinkinasefunktion von Wachstumsrezeptoren auf der Zelloberfläche, die aufgrund von Mutationen dauerhaft aktiv und so für das ungebremste Wachstum von Tumoren verantwortlich ist. Durch die Hemmung der Signalweiterleitung kommt es schließlich zum programmierten Zelltod der entarteten Zelle. Imatinib wird aufgrund seiner Wirkung den so genannten Tyrosinkinasehemmern zugeordnet.

Auch manche Antikörpertherapien zielen darauf ab, das Wachstumssignal zu unterbinden: So ist zum Beispiel der monoklonale Antikörper Trastuzumab, Handelsname Herceptin®, gegen den HER-2-Rezeptor, auch ein Wachstumsrezeptor, gerichtet. Dieser wird in bestimmten Brusttumoren deutlich überproduziert, wodurch die Zelle verstärkt den Befehl zur Teilung empfängt. Die Aufgabe des Antikörpers ist es, die Bindestelle des Rezeptors zu blockieren, um ein Andocken von wachstumsfördernden Faktoren aus der Umgebung der Zelle zu verhindern. Ähnlich funktioniert auch Cetuximab (Handelsname Erbitux®), ein Antikörper, der gegen einen HER-2 verwandten Wachstumsrezeptor gerichtet ist, den so genannten EGF-Rezeptor (Epidermaler Wachstumsfaktor Rezeptor; englisch: epidermal growth factor receptor). Dieser tritt auf bestimmten Tumorzellen ebenfalls vermehrt auf. In Europa ist Cetuximab zum Beispiel für Patienten mit metastasiertem Darmkrebs in Kombination mit einer Chemotherapie zugelassen.

Manche Medikamente sind in der Lage in verschiedene Signalübertragungswege einer Tumorzelle einzugreifen: Hierzu gehört Sunitinib (Handelsname Sutent®), das zu den so genannten Multikinase-Hemmern gezählt wird. Sowohl das Wachstum und die metastatische Ausbreitung als auch die Gefäßneubildung (Angiogenese) des Tumors können mit Sunitinib gehemmt werden.  Eine Zulassung von Sunitinib in der EU ist im Juli für das bereits metastasierte Nierenzellkarzinom und für Gastrointestinale Tumoren nach Versagen der bisher verfügbaren Standardtherapien erteilt worden.

Die Nahrungszufuhr des Tumors abdrehen

Wie jede gesunde Zelle benötigen Tumorzellen zum Überleben Sauerstoff und Nährstoffe. Ab einer bestimmten Tumorgröße oder auch Metastasenbildung reichen jedoch die umliegenden Blutgefäße nicht mehr aus, um die Geschwulst optimal zu versorgen: Die Tumorzellen regen die Neubildung von Blutgefäßen an; einen in der Fachsprache als Angiogenese (griechisch: Gefäßentstehung) bezeichneten Vorgang. Hierfür entlassen sie ein kleines Molekül ins Blut, den vaskulären Endothelwachstumsfaktor, abgekürzt als VEGF (englisch: vascular endothelial growth factor). Dieser bindet an einen Rezeptor auf der Oberfläche von Blutgefäßzellen und stimuliert so deren Wachstum.

Die Hemmung der Blutgefäßbildung, die so genannte Antiangiogenese, zur Behandlung von Krebserkrankungen ist daher ins Blickfeld der medizinischen Krebsforschung gerückt. Erste Therapieerfolge konnten hier mit Hilfe von Antikörpern erzielt werden: So bindet der monoklonale Antikörper Bevacizumab (Handelsname Avastin®) an den VEGF-Rezeptor und verhindert die Bindung von VEGF. Da so die Neubildung der Blutgefäße unterbunden wird, ist der Tumor nicht mehr ausreichend versorgt und muss buchstäblich verhungern.

Bisher wurde Avastin® zur Behandlung des fortgeschrittenen Darmkrebses in Kombination mit Chemotherapie zugelassen. Ein weiterer so genannter Angiogenesehemmer ist Sorafenib (Handelsname Nexavar®), der zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms dient. Eine mögliche Anwendung dieses Medikaments zur Therapie von Leberkrebs ist derzeit noch Bestandteil klinischer Studien.

Das Immunsystem auf den Tumor ansetzen

Antikörpertherapien

Zur Abwehr von Fremdstoffen aktiviert das Immunsystem die Produktion so genannter Antikörper. Diese Eiweißstoffe sind in der Lage, sich an alle vom Immunsystem als körperfremd erkannte Strukturen auf der Oberfläche von Bakterien oder Viren, aber auch auf körpereigenen Zellen zu heften. Diese Andock-Stellen bezeichnet man als Antigen. Durch gezielte Bindung machen die Antikörper die Eindringlinge unschädlich oder hemmen körpereigene Strukturen in ihrer Funktion. Das besondere dabei: Antikörpermoleküle sind individuell auf die Struktur des abzuwehrenden Antigens zugeschnitten und binden daher in der Regel nicht an andere Moleküle. Dabei unterscheidet man zwischen zwei verschiedenen Antikörpertypen: Während polyklonale Antikörper in der Lage sind, an einen beliebigen Teil des Zielantigens zu binden, so erkennen monoklonale Antikörper nur eine einzige Struktur auf der Oberfläche des Zielmoleküls. Das Anheften monoklonaler Antikörper erfolgt damit noch zielgerichteter; das Risiko einer ungewollten Bindung an andere Moleküle ist damit noch geringer.

Monoklonale Antikörper gewinnen in der Krebstherapie aufgrund ihrer Eigenschaft auch körpereigene Strukturen zu erkennen zunehmend an Bedeutung. Die Angriffsziele einer antikörpervermittelten Therapie sind dabei typische Oberflächenmerkmale von Krebszellen: Diese müssen in ausreichender Menge von der Tumorzelle produziert werden, damit gesunde Zellen verschont bleiben, aber auch um einen guten therapeutischen Effekt zu erzielen.

Die Bindung einiger Antikörper an bestimmte Oberflächenmerkmale von Tumorzellen trägt dazu bei, dass die körpereigene "Müllabfuhr" die Krebszellen erkennt und entsorgt. Dies entspricht zum Beispiel der Wirkungsweise des Antikörpers Rituximab (Handelsname MabThera®), der sich an ein spezielles Oberflächenmerkmal von reifen B-Lymphozyten und bösartigen Lymphomzellen heftet und diese so für die Entsorgung freigibt.

Andere Antikörper binden gezielt an Wachstumsrezeptoren, wie etwa Her-2, die in erhöhter Anzahl auf der Oberfläche mancher Tumorzellen auftreten. Durch das Anheften der Antikörper können die Rezeptoren ihre Funktion nicht mehr ausführen: Die Zelle wird nicht mehr zum Wachstum stimuliert und stirbt schließlich ab.

Ebenso können Antikörper mit einem Zellgift oder einer radioaktiven Substanz gekoppelt sein: Auf diese Weise führt die Bindung an die Zielzelle gleichzeitig zum Tod durch Strahlung. Ein Beispiel hierfür ist der monoklonale Antikörper Gemtuzumab, der sich derzeit in Deutschland noch in der klinischen Erprobungsphase zur Therapie der akuten myeloischen Leukämie (AML) befindet. Gemtuzumab ist an ein Zellgift gekoppelt und richtet sich gegen ein bestimmtes Oberflächenantigen, das fast ausschließlich auf bestimmten Knochenmarkzellen zu finden ist.

Mit radioaktiver Strahlung versehen ist dagegen der Antikörper Ibritumomab (Handelsname Zevalin®), der spezielle Strukturen auf der Oberfläche bösartiger B-Zellen erkennt und zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms entwickelt wurde. Die radioaktiven Strahlen zerstören dabei die gebundene Krebszelle, verschonen aber aufgrund der geringen Strahlenweite weitestgehend die umliegenden gesunden Zellen.

Zelluläre Immuntherapie - Impfen gegen Krebs

Eine andere Strategie zielt darauf ab, Abwehrzellen des Immunsystems auf den Tumor anzusetzen. Wichtige Vermittler der zellulären Immuntherapie sind die so genannten dendritischen Zellen, die den Abwehrzellen des Körpers zeigen, welche Stoffe "körperfremd" sind. Jede Krebszelle besitzt durch die verschiedenen Mutationen typische Kennzeichen, so genannte Tumorantigene, die sie von gesunden Zellen unterscheiden. Allerdings führt die Identifizierung einer bösartigen Zelle nicht zwangsläufig zu einer Abwehrreaktion des Immunsystems. Ist der Unterschied zur normalen Zelle nicht deutlich genug, wird das Immunsystem in der Regel nicht reagieren. Manche Tumoren entgehen auch der Immunantwort, indem sie die Funktionen der Immunzellen unterdrücken. Aus diesem Grund ist das Ziel der Krebs-Immuntherapie, die für die Immunantwort notwendigen Moleküle und Immunzellen, wie zum Beispiel dendritische Zellen, erfolgreich gegen den Tumor "abzurichten", um so die Toleranz gegenüber Krebszellen zu überwinden.

Bei der zellulären Immuntherapie werden daher dendritische Zellen aus dem Körper eines Krebspatienten entnommen und mit dem jeweilis typischen Tumorantigen beladen. Schließlich werden die manipulierten dendritischen Zellen dem Patienten wieder zurück "geimpft". Im Körper stimulieren sie durch Präsentieren des Tumorantigens körpereigene Abwehrzellen, so genannte zytotoxische T-Zellen ("Killerzellen"), die gezielt alle das Tumorantigen tragenden Krebszellen abtöten. Gegenwärtig suchen Wissenschaftler zudem nach Tumorantigenen, die nicht nur "Killerzellen", sondern auch T-Helferzellen, eine weitere Form von T-Zellen aktivieren können. T-Helferzellen kommt bei der Immunabwehr eine besondere Rolle zu: Erkennen sie fremde Strukturen, rufen sie weitere Abwehrzellen auf den Plan und erhöhen so wesentlich die Stärke und Dauer der Immunreaktion.

Ziel der zellulären Immuntherapie ist es, möglichst alle vorhandenen Tumorzellen, auch Metastasen im Körper zu erreichen, ohne dabei gesunde Zellen in Mitleidenschaft zu ziehen. Bisher befindet sich diese zelluläre Immuntherapie jedoch nur in der Studienphase und konzentriert sich hier vor allem auf die Behandlung von schwarzem Hautkrebs, der besonders früh Absiedelungen in anderen Organen bildet. Aber auch die Wirkung der Immuntherapie auf Brustkrebs, Weichteiltumoren oder Nierenkrebs ist derzeit Gegenstand der Forschung. Umfassendere Informationen zur zellulären Immuntherapie hat der Krebsinformationsdienst hier zusammengestellt.

Die Müllentsorgung der Zelle blockieren

Damit die Zelle sich regelmäßig teilen kann, müssen alte, gebrauchte oder auch fehlerhaft gefaltete Eiweißmoleküle entsorgt werden. Diese wichtige Aufgabe der zelleigenen Abfallentsorgung übernimmt ein großer Enzymkomplex,  das so genannte Proteasom.

Ohne diese "Müllabfuhr" könnte die Zelle sich nicht mehr vermehren und würde praktisch am eigenen Abfall ersticken. In bösartigen Zellen, die im Vergleich zu gesunden Zellen viel mehr Eiweißmoleküle produzieren, sind die Proteasomen besonders aktiv. Diese Erkenntnisse haben zur Entwicklung so genannter Proteasom-Hemmer geführt, wie zum Beispiel Bortezomib (Handelname Velcade ®).  Bortezomib ist seit 2004 in Europa zur Behandlung eines erneut aufgetretenen (rezidivierten) Multiplen Myeloms zugelassen und schädigt durch die Hemmung des Proteasoms in erster Linie entartete Krebszellen des Blutes, während gesunde Blutzellen weniger betroffen sind.

Die Gen-Verpackung ändern

Gesunde Zellen verfügen über ein System, das Fehler in der DNA entdeckt und dafür sorgt, dass die Zelle auf Schäden angemessen reagiert: So stoppt es zum Beispiel die Zellteilung, um die Fehler in der DNA zu beseitigen. Ist ein Schaden nicht reparabel, wird der programmierte Zelltod (Apoptose) eingeleitet. Die Möglichkeit der Zelle auf DNA-Schäden zu reagieren, ist für den Organismus entscheidend. Fällt dieses System aus, können sich Mutationen in einer Zelle ansammeln, die an die Tochterzellen weitergegeben werden – das Risiko eines Tumors steigt. Gene, die diesen Prozess verhindern, bezeichnen Fachleute als so genannte Tumorsuppressor-Gene (lateinisch: supprimere = unterdrücken).

In der Chemotherapie zählen Ärzte auf die Mithilfe der Tumorsuppressor-Gene zur Bekämpfung von Krebszellen: So sollen die eingesetzten Zytostatika die DNA so gravierend beschädigen, dass die Zelle dazu gezwungen ist, sich selbst zu zerstören. Da die Chemotherapie vor allem auf sich teilende Zellen wirkt, sterben so bevorzugt die schnell wachsenden Tumorzellen ab. Einige Krebszellen können einer Chemotherapie jedoch trotzen; sie sind chemoresistent: So legen sie einfach die Gene still, die an DNA-Reparatur und dem kontrolliertem Zelltod beteiligt sind. Den Zytostatika fehlt so der Partner im Innern der Zelle und die Chemotherapie verliert ihre Wirkung.

Um die Chemoresistenz von Krebszellen überwinden zu können, müssen die ausgeschalteten Tumorsuppressor-Gene wieder reaktiviert werden. Häufig sind chemische Veränderungen, so genannte Methylierungen der DNA für still gelegte Gene verantwortlich. Sie sorgen dafür, dass die Erbinformation in diesem Bereich enger verpackt ist und für den Ableseapparat der Zelle nicht mehr zugänglich ist. Das Gen kann daher nicht mehr in das entsprechende Eiweißmolekül umgesetzt werden. Substanzen, die Methylierungen wieder rückgängig machen können, befinden sich momentan in der klinischen Prüfung.  Mit Hilfe dieser Medikamente könnten betroffene Gene wieder ihre Arbeit ausüben und geschädigte Zellen reparieren oder aussortieren.

Die Wirkung erst in der Krebszelle entfalten

Krebstherapien haben zum Ziel, entartete Zellen zu töten. Um dabei möglichst gesunde Zellen zu schonen, arbeiten Wissenschaftler an Medikamenten, die erst in der Tumorzelle ihre tödliche Wirkung entfalten. Diese so genannten Prodrugs, Vorstufen "echter" Arzneimittel, müssen im Körper umgebaut werden, damit sie wirksam ist. Da die Zellgifte nur für Tumorzellen bestimmt sind, sind die Forscher noch auf der Suche nach passenden Partnern, die das Medikament im Schlepptau an ihr Ziel bringen.

Mit Verpackung länger haltbar

Ebenfalls mehr im Tumor als im gesunden Gewebe sollen neue Medikamente wirken, deren Haltbarkeit durch eine Art "Verpackung" verbessert wurde: Normalerweise baut der Körper die meisten Zellgifte sehr schnell durch Verstoffwechslung ab, so dass sie nicht immer in optimaler Konzentration zu den Tumorzellen gelangen. Die Umhüllung mit einer Art Fettschicht soll nun Chemotherapiesubstanzen transportfähiger machen. In die so genannten Liposomen verpackt können sie sehr viel leichter zu und in die Krebszellen gelangen.